Estudos abertos para novos participantes

Esta área é destinada para estudos clínicos que estão em fases de recrutamento. Clique na pesquisa do seu interesse e confira se você atende aos critérios de inclusão e de exclusão. Para se candidatar ou sanar alguma dúvida, preencha o formulário, entre em contato por e-mail ou telefone.

  • Câncer de Bexiga
    anemptytextlline
    Internacional
    Protocolo
    THOR/42756493BLC3001

    Protocolo: THOR/42756493BLC3001
    – Erdafitinibe/Placebo 8mg, VO, 1x ao dia,...

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  • Câncer de Mama
    anemptytextlline
    Internacional
    Protocolo
    IPATUNITY 130/CO40016

    Consultas com oncologistas e hematologistas somente para voluntários recrutados;

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Dúvidas frequentes

Para participar de um estudo clínico será necessário que profissionais do centro de pesquisa façam uma revisão de seus exames e consultas. Nem todos os pacientes com câncer podem ser incluídos em um estudo clínico. A participação, mesmo que seja voluntária, depende da conferência de diversos critérios. Estes critérios visam garantir a segurança dos participantes.

Benefícios:
• Acesso à novos tratamentos, os quais ainda não estariam disponíveis na prática clínica;
• Consultas e exames com mais frequência, conforme descrito nos protocolos clínicos;
• Colaboração voluntária para o avanço das terapias para a melhor oferta de tratamentos futuros com medicamentos mais eficazes e seguros.
Riscos:
• Possíveis efeitos colaterais, alguns ainda não conhecidos;
Exigência de maior disponibilidade do participante de estudo clínico, tendo em vista a necessidade de acompanhá-lo com maior frequência.

Este tempo varia de acordo com cada protocolo clínico, dependendo também dos resultados dos exames e da avaliação do time do estudo para verificar se o paciente possui o perfil exato para participar do estudo. O tempo pode variar de 15 à 40 dias.

Sim, sua participação é voluntária. Isso permite que você saia do estudo a qualquer momento com a retirada do termo de consentimento.